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      藥學院張志平教授團隊拓展腫瘤聯合治療新領域 瀏覽:1819  回復:0
         ifeng   發表于:2017-10-17 19:01:21 編輯    1 樓
        同濟醫學院藥學院張志平教授帶領納米藥學研究團隊在期刊《Nano Letters》發表題為《腫瘤微環境響應的膜包被納米凝膠介導聯合療法抗腫瘤》(Tumor Microenvironment Responsive Nanogel for the Combinatorial Antitumor Effect of Chemotherapy and Immunotherapy)的論文。該論文第一作者為2014級博士生宋慶樂同學,譚松巍副教授和張志平教授為通訊作者。

       

        該團隊構建的多種以腫瘤微環境為靶點的新型藥物遞送載體,用于腫瘤的免疫聯合治療;谀[瘤微環境特性,構建了一種腫瘤微環境敏感的紅細胞膜包被納米凝膠,用于化療藥物紫杉醇和細胞因子白介素-2(IL-2)的荷載。這種新型納米凝膠具有良好的腫瘤靶向及微酸環境響應能力,可顯著增強藥物在腫瘤部位的穿透,其介導的免疫聯合化療可明顯增強抗腫瘤效果,促進抗腫瘤免疫效應,改善免疫抑制性微環境。

        免疫療法可激發機體免疫系統,特異性殺傷腫瘤細胞,增強抗腫瘤免疫效應,抑制腫瘤轉移,延緩復發。但是,腫瘤組織中的免疫抑制性環境會削弱抗腫瘤免疫效應。研究表明,一些化療藥物在殺傷腫瘤的同時,還能激活免疫效應細胞和調控免疫抑制性環境,增強抗腫瘤效果。然而,化療與免疫治療藥物的理化性質和作用機理差異較大,想要控制聯合藥物的劑量與釋放特性,合理的藥物遞送系統就顯得尤為重要。



        該團隊在國際權威期刊《Advanced Functional Materials》在線發表,題為《樹突狀細胞來源的微泡用于腫瘤的免疫化療研究》(Bone Marrow Dendritic Cells Derived Microvesicles for Combinational Immunochemotherapy against Tumor)。該論文第一作者為2015級博士生吳婷婷同學,張志平教授為通訊作者。

        該團隊構建的一種具有仿生特性的樹突狀細胞來源的微泡,用于介導免疫治療與化療的聯合應用。該體系可誘導有效的抗腫瘤免疫反應,并利用化療藥物的細胞毒作用對腫瘤產生直接的殺傷,誘導腫瘤的免疫原性凋亡,進一步增強抗腫瘤的免疫反應,有效抑制小鼠黑素瘤的增長和轉移,并顯著延長小鼠肝腹水瘤的生存期,60%的老鼠實現無瘤生存150天以上。
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